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ctDNA (ADN tumoral circulant) en post-chirurgie du cancer du côlon : où en est la “MRD-guided” adjuvante ?
La détection d’une maladie résiduelle minimale (MRD) par ctDNA après chirurgie du cancer du côlon est l’un des sujets les plus actifs en oncologie digestive. L’idée : identifier les patients à haut ri
ctDNA (ADN tumoral circulant) en adjuvant : vers une désescalade de la chimio dans le cancer colorectal ?
Le suivi par ctDNA (ADN tumoral circulant) s’impose comme un biomarqueur prometteur de maladie résiduelle minimale (MRD) après chirurgie dans le cancer colorectal. L’idée clinique est simple mais pote
CAR-T « off-the-shelf » (allogéniques) : où en est la preuve clinique en 2025 ?
Les CAR-T autologues ont transformé la prise en charge de certains hémopathies, mais leurs limites restent bien connues : délais de fabrication, échecs de production, patients trop fragiles pour atten
Cancer du poumon : l’ADN tumoral circulant (ctDNA) pour guider l’adjuvant après chirurgie ?
La question de l’intensification (ou non) des traitements adjuvants après résection d’un NSCLC reste délicate : on veut réduire le risque de rechute, sans exposer inutilement à la toxicité. Une piste
ADN tumoral circulant (ctDNA) et désescalade thérapeutique : où en est-on en 2026 ?
L’ADN tumoral circulant (ctDNA) s’impose comme un biomarqueur dynamique pour détecter la maladie résiduelle minimale (MRD) après traitement curatif (chirurgie ± chimio/radiothérapie). L’enjeu actuel n
ADN tumoral circulant (ctDNA) en adjuvant : vers une désescalade guidée par la maladie résiduelle minimale ?
La détection de la maladie résiduelle minimale (MRD) par ADN tumoral circulant (ctDNA) s’impose comme un axe majeur de recherche en oncologie : l’idée est simple, mais ambitieuse — identifier des pati
Amivantamab + lazertinib en 1re ligne EGFR-muté : où en est la double inhibition après MARIPOSA ?
Les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) EGFR-mutés ont été profondément transformés par les TKI de 3e génération (ex. osimertinib). En 2024–2025, un sujet très discuté est la place d’un
ctDNA et cancer colorectal (stade II–III) : vers une désescalade/escale de l’adjuvant guidée par l’ADN tumoral circulant
L’ADN tumoral circulant (ctDNA) en post-opératoire s’impose comme un biomarqueur pronostique majeur dans le cancer colorectal (CCR) de stade II–III. Le concept : détecter une maladie résiduelle minima
Dépistage tumoral par ADN tumoral circulant (MCED) : où en est la preuve clinique en 2025 ?
Les tests de dépistage « multi-cancers » (MCED) basés sur l’ADN tumoral circulant (ctDNA) suscitent un fort intérêt : une simple prise de sang pour détecter plusieurs cancers et parfois suggérer le ti
ctDNA (ADN tumoral circulant) pour détecter la maladie résiduelle minimale : où en est-on en 2026 ?
La détection de la maladie résiduelle minimale (MRD) par ADN tumoral circulant (ctDNA) s’impose comme un sujet central en oncologie translationnelle : l’objectif n’est pas de « remplacer » l’imagerie
Amivantamab + lazertinib en 1re ligne EGFR muté : que change l’essai MARIPOSA ?
Les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) avec mutation EGFR (exon 19 del/L858R) sont classiquement traités en 1re ligne par osimertinib. Un sujet d’actualité est l’émergence des combinai
ctDNA (ADN tumoral circulant) : où en est la détection de la maladie résiduelle minimale en oncologie ?
La détection de la maladie résiduelle minimale (MRD) via l’ADN tumoral circulant (ctDNA) s’impose comme un axe de recherche majeur : l’objectif est d’identifier, après traitement local (souvent chirur
CTDNA (ADN tumoral circulant) en CRC stade II–III : vers une désescalade plus sûre de l’adjuvant ?
La gestion adjuvante du cancer colorectal (CRC) stade II–III reste un équilibre délicat : traiter « trop » expose à une toxicité (notamment neuropathie liée à l’oxaliplatine), traiter « pas assez » au
TROP2 en oncologie : ce que changent (et ne changent pas) les ADC de dernière génération
Les conjugués anticorps-médicament (ADC) ciblant TROP2 s’imposent comme un axe majeur de recherche translationnelle, avec des résultats cliniques déjà impactants dans plusieurs tumeurs solides. TROP2
Cancer du sein HER2-low : où en est la relecture des “faibles” expressions de HER2 en 2026 ?
Le concept de HER2-low (IHC 1+ ou 2+ avec ISH négative) a changé la discussion thérapeutique dans le cancer du sein métastatique, notamment depuis l’arrivée des ADC (antibody–drug conjugates). Mais un
ctDNA (ADN tumoral circulant) en suivi post-traitement : où en est l’« MRD » en pratique ?
La détection d’une maladie résiduelle minimale (MRD) via l’ADN tumoral circulant (ctDNA) s’impose comme un sujet très actif, notamment en cancers colorectaux et du sein. L’idée : identifier, après chi
TILs (lifileucel) dans le mélanome avancé post anti-PD-1 : où en est la preuve en 2025 ?
Les lymphocytes infiltrant la tumeur (TILs) reviennent au premier plan avec lifileucel, une immunothérapie cellulaire adoptive autologue récemment autorisée dans certains pays pour le mélanome avancé
ADC anti-HER2 en « low »/« ultra-low » : où en est la définition clinique et l’impact sur la pratique ?
Les anticorps–médicaments conjugués (ADC) ont relancé le débat autour de la catégorie « HER2-low » (IHC 1+ ou 2+ avec ISH négative) et de l’émergence d’un sous-groupe « HER2-ultra-low » (IHC 0 avec fa
ctDNA et cancer colorectal : la détection de maladie résiduelle minimale guide-t-elle enfin l’adjuvant ?
La maladie résiduelle minimale (MRD) détectée par ADN tumoral circulant (ctDNA) suscite un intérêt croissant en cancer colorectal (CCR), car elle pourrait affiner la décision d’une chimiothérapie adju
ctDNA (ADN tumoral circulant) en cancer colorectal : vers une désescalade guidée par la MRD ?
Le suivi de la maladie résiduelle minimale (MRD) par ctDNA s’impose comme un axe de recherche majeur en cancer colorectal (CCR), avec un objectif pragmatique : mieux sélectionner qui a besoin d’une ch