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16 oct.

Anti-amyloïdes dans Alzheimer débutant : bénéfice clinique ou « biomarker medicine » ?

Les anticorps anti-amyloïde (lecanemab, donanemab) relancent un débat : jusqu’où traiter une maladie d’Alzheimer (MA) « biomarqueurs+ » pour un bénéfice clinique modeste mais statistiquement significa

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9 oct.

Lecanemab/anti-amyloïdes en Alzheimer débutant : quelles indications réalistes et quels angles morts ?

Les anticorps anti-amyloïdes (ex. lecanemab) relancent la question : qui traiter, comment surveiller, et pour quel bénéfice clinique en vie réelle ? Point de départ EBM : dans les essais de phase 3 c

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9 oct.

Thrombolyse en cas d’AVC sur AOD : jusqu’où aller avec l’anti-Xa ?

Sujet d’actualité en pratique : la thrombolyse IV chez un patient suspect d’AVC ischémique aigu qui prend un AOD (apixaban/rivaroxaban/edoxaban). Les recommandations ont longtemps été très prudentes (

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5 oct.

Anti-amyloïdes (lecanemab/donanemab) : qui traiter, quand arrêter, et comment débattre du risque ARIA ?

Les anticorps anti-amyloïde (ex. lecanemab, donanemab) sont désormais au cœur d’un débat clinique très concret : quel patient en phase précoce d’Alzheimer bénéficierait d’un traitement modificateur, a

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5 oct.

Lecanemab/donanemab en 2026 : quel patient, quel bénéfice, quels risques en pratique ?

Les anticorps anti-amyloïde (lecanemab, donanemab) s’imposent dans l’actualité Alzheimer, mais la vraie question clinique reste : à qui les proposer et comment cadrer une décision partagée. Populatio

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5 oct.

Anti-amyloïde (lecanemab/donanemab) : qui traiter, quand arrêter, et comment débattre du “bénéfice clinique” ?

Les anticorps anti-amyloïde reviennent au premier plan (lecanemab, donanemab). Sur le papier, les essais montrent un ralentissement du déclin chez des patients au stade MCI/démence légère avec biomarq

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5 oct.

Thrombolyse IV après prise de DOAC : où en est-on en 2026 (et que faire en pratique) ?

Sujet d’actualité récurrent aux urgences neurovasculaires : l’AVC ischémique aigu chez un patient sous anticoagulant oral direct (DOAC). On voit encore une variabilité importante des pratiques, entre

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4 oct.

Anti-amyloïdes (lecanemab/donanemab) : bénéfice clinique, ARIA et sélection des patients en 2026

Les anticorps anti-amyloïde (lecanemab, donanemab) sont au cœur des discussions en 2026 : comment arbitrer un bénéfice modeste mais réel versus des risques iatrogènes (ARIA) et une logistique lourde ?

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3 oct.

Anti-amyloïde (lecanemab/donanemab) : quelle place réelle en pratique et quels risques neurologiques ?

Les anticorps anti-amyloïde (notamment lecanemab, donanemab) relancent la question : traiter plus tôt la maladie d’Alzheimer modifie-t-il réellement le pronostic fonctionnel, et à quel prix en termes

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3 oct.

Biomarqueurs sanguins dans le traumatisme crânien léger : changer notre triage aux urgences ?

Contexte : le traumatisme crânien léger (TCL) reste un motif majeur de consultation, avec un dilemme récurrent : sur-imagerie (TDM) vs risque de rater une lésion intracrânienne. Des biomarqueurs sangu

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3 oct.

Anti-amyloïdes (lecanemab/donanemab) : qui traiter, quand et à quel prix clinique ?

Les anticorps anti-amyloïde reviennent au centre du débat en maladie d’Alzheimer (MA) débutante. La question n’est plus seulement « ça marche ? », mais « pour qui, avec quels prérequis diagnostiques,

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3 oct.

Anti-amyloïde (lecanemab/donanemab) : pour quels patients, avec quels risques, et quel suivi en pratique ?

Les anticorps anti-amyloïde (p.ex. lecanemab, donanemab) relancent le débat « bénéfice clinique vs risques » dans la MA débutante. Plutôt que “pour ou contre”, la question en RCP devient : chez qui et

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3 oct.

Anti-amyloïdes (lecanemab/donanemab) : qui traiter, à quel prix et avec quels risques ?

Les anticorps anti-amyloïdes arrivent (ou vont arriver) dans nos parcours mémoire. Mais la vraie question clinique n’est pas « ça marche ou pas », plutôt : chez qui le rapport bénéfice/risque est acce

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3 oct.

Lecanemab en Alzheimer précoce : bénéfice clinique, ARIA et sélection des patients — où placer le curseur ?

Je vous propose une discussion sur l’intégration (ou non) du lecanemab dans la pratique, à la lumière des données récentes et des contraintes réelles (accès, IRM, anticoagulants, génétique). Point de

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2 oct.

Anticorps anti-NF155 dans les neuropathies : changer d’étiquette (CIDP?) change-t-il vraiment le traitement ?

Sujet d’actualité : la place croissante des « neuropathies auto-immunes des nœuds/paranœuds » (anti-NF155, anti-CNTN1, anti-Caspr1) bouscule la catégorie classique « CIDP ». Question de débat clinique

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2 oct.

Thrombolyse/EVT chez les patients sous DOAC : jusqu’où pousser l’imagerie et les tests anti-Xa ?

Sujet d’actualité au quotidien en AVC : la prise en charge des patients arrivant en fenêtre thrombolyse/EVT alors qu’ils prennent un AOD (apixaban/rivaroxaban/edoxaban/dabigatran). Les recommandations

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2 oct.

AIT sous anticoagulant : faut-il encore chercher une source cardio-embolique ? Débat pratique et EBM

Je vous propose une situation fréquente en garde, propice à débat. Vignette anonymisée (données modifiées) : patient ~78 ans, FA non valvulaire, sous apixaban « correctement » selon l’anamnèse. Épiso

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2 oct.

Anti-amyloïdes (lecanemab/donanemab) : qui traiter, avec quels risques ARIA, et comment débattre du “bon candidat” ?

Les anticorps anti-amyloïde (lecanemab, donanemab) relancent un débat très concret : bénéfice clinique modeste mais mesurable vs risques ARIA (œdème/effusions et microhémorragies) et lourdeur organisa

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2 oct.

Migraine et anti-CGRP : faut-il arrêter d’emblée en cas de grossesse (planifiée ou découverte) ?

Sujet récurrent en consultation : patiente migraineuse sous anticorps anti-CGRP (erenumab/fremanezumab/galcanezumab/eptinezumab) ou gépant, efficacité nette, puis projet de grossesse ou grossesse déco

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2 oct.

Anti-amyloïdes (lecanemab/donanemab) en pratique : bénéfices modestes, risques réels, et sélection des patients

Les anticorps anti-amyloïde (ex. lecanemab, donanemab) relancent le débat : avancée thérapeutique ou bénéfice clinique trop limité au prix d’effets indésirables potentiellement graves ? Voici une synt

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