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Immunologie, auto-immunité, immunodéficiences, immunothérapie.
Pneumonite sous inhibiteurs de points de contrôle (ICI) : reconnaître, grader et traiter sans retarder l’oncologie
La pneumonite liée aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) (PD-1/PD-L1, CTLA-4) reste un effet indésirable immuno-médié rare mais potentiellement sévère, avec un enjeu majeur : ne pas
Anti-IL-5/IL-5R et vasculite éosinophilique (EGPA) : que disent les données récentes sur la désescalade des corticoïdes ?
L’EGPA (granulomatose éosinophilique avec polyangéite) reste un modèle clinique où l’objectif « treat-to-target » se heurte à la dépendance aux glucocorticoïdes. Les biothérapies anti-IL-5/IL-5R ont c
Anti-IL-5/IL-5R dans le syndrome hyperéosinophilique : points clés pratiques et niveau de preuve
Le syndrome hyperéosinophilique (SHE) regroupe des entités hétérogènes définies par une éosinophilie persistante (souvent ≥1,5 G/L) associée à une atteinte d’organe attribuable aux éosinophiles, après
Hypogammaglobulinémie post-anti-CD20 : quand (et comment) substituer en Ig ?
Les anti-CD20 (rituximab, ocrelizumab, obinutuzumab) exposent à des hypogammaglobulinémies secondaires, parfois tardives, avec infections respiratoires récidivantes. En pratique, la difficulté est de
mRNA-4157 (V940) + pembrolizumab en adjuvant du mélanome : où en est l’évidence et quelles implications immuno ?
L’actualité en immuno-oncologie relance l’intérêt pour les vaccins personnalisés à ARN messager visant des néoantigènes tumoraux. Le candidat mRNA-4157 (V940) est un vaccin individualisé (jusqu’à ~34
Anti-IL-5/IL-5R dans la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (EGPA) : où en est l’EBM en 2025 ?
La granulomatose éosinophilique avec polyangéite (EGPA) illustre bien la tension quotidienne entre contrôle de la maladie, épargne cortisonique et prévention des rechutes. Depuis l’essor des biothérap
Inhibiteurs de JAK : quel risque infectieux réel en vie réelle (et comment le quantifier) ?
Les inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib…) s’imposent en rhumatologie et dermatologie, mais la question « risque infectieux » reste un point critique en immunologie c
Inhibiteurs de JAK et risque thromboembolique : que disent vraiment les données en 2024-2025 ?
Les inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib) sont désormais bien ancrés en rhumatologie, dermato et certaines indications d’auto-immunité. Mais la question du risque thr
Anti-IL-5/IL-5R dans l’hypereosinophilie : ce que montrent (et ne montrent pas) les essais
Les biothérapies ciblant l’axe IL-5 (mepolizumab, reslizumab) ou le récepteur IL-5Rα (benralizumab) sont largement utilisées en asthme éosinophilique. Leur place dans les syndromes d’hypereosinophilie
Diminution des IgG sous anti-CD20 : quand (et comment) instaurer une substitution en immunoglobulines ?
Les anti-CD20 (rituximab, ocrelizumab, ofatumumab) augmentent l’exposition aux infections, notamment respiratoires, via hypogammaglobulinémie secondaire et altération des réponses vaccinales. En prati
Cas clinique : hypogammaglobulinémie et infections après rituximab — quand suspecter un déficit immunitaire secondaire ?
Contexte Les anti-CD20 (rituximab, obinutuzumab) exposent à un risque d’hypogammaglobulinémie prolongée, parfois confondue avec une CVID révélée. Le repérage précoce conditionne la prévention des inf
Allergie à l’alpha-gal : quand une morsure de tique reprogramme l’immunité (et complique l’anesthésie)
L’allergie au galactose-α-1,3-galactose (« alpha-gal ») s’impose comme une entité d’actualité à l’interface allergologie–immunologie–médecine périopératoire. Déclenchée classiquement après morsure de
Checkpoint inhibitors et myocardite immuno-induite : reconnaître tôt, stratifier le risque, traiter vite
La myocardite associée aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) reste rare mais redoutable : mortalité élevée, présentation parfois frustre, et association fréquente à d’autres toxicit
JAK inhibiteurs en dermatite atopique : signaux de sécurité, biais de classe et points pratiques (fact-check)
Les inhibiteurs de JAK (p.ex. upadacitinib, abrocitinib, baricitinib) sont désormais des options majeures dans la dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Cependant, la transposition des alertes de s
IEC/ARA2 et œdème de Quincke : mécanismes, diagnostic et conduite à tenir en 2026
L’angio-œdème médicamenteux reste un motif fréquent d’urgence, mais la distinction histaminergique vs bradykininergique conditionne toute la prise en charge. Focus sur l’angio-œdème sous IEC (et plus
Inhibiteurs de JAK en dermatite atopique : bilan de sécurité (MACE, cancers, infections) et sélection des patients
Les inhibiteurs de Janus kinases (JAKi) ont transformé la prise en charge de la dermatite atopique (DA) modérée à sévère, notamment chez l’adulte réfractaire aux traitements topiques et/ou aux biothér
Anti-IL-5/IL-5R dans l’asthme sévère : que nous apprend un taux d’éosinophiles “normal” ?
L’actualité en immunologie clinique : l’usage croissant des biothérapies ciblant l’axe IL-5 (mepolizumab, reslizumab) ou le récepteur IL-5Rα (benralizumab) dans l’asthme sévère. Un point souvent sourc
Thérapie anti-CD3 (teplizumab) : où en est la prévention du diabète de type 1 ?
Le diabète de type 1 (DT1) n’est plus seulement « diagnostiqué » : il peut désormais être identifié à un stade préclinique grâce au dépistage des auto-anticorps, ouvrant la voie à des stratégies d’int
Anti-IFNγ (emapalumab) dans la HLH secondaire : quels signaux, pour quels patients ?
La lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) secondaire reste un défi en immunologie clinique : orage cytokinique, défaillance multiviscérale, et fenêtre thérapeutique étroite. Ces dernières années, l
Inhibiteurs de JAK et infections opportunistes : points clés de pharmacovigilance en immunologie clinique (2024-2026)
Les inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib) se sont imposés en rhumatologie, dermatologie et MICI, avec un usage croissant en terrains immunodéprimés. En pratique d’imm
Nouveaux anticorps contre le RSV (VRS) chez le nourrisson : pourquoi c’est une petite révolution
Chaque hiver, le VRS (virus respiratoire syncytial) remplit les urgences pédiatriques : bronchiolites, sifflements, difficultés à respirer… La plupart des bébés s’en sortent, mais certains finissent h
Anti-IL-5/5R dans l’hypereosinophilie : quand, comment, et quelles attentes réalistes ?
Les hypereosinophilies (HE) restent un terrain de friction entre hémato, infectieux, allergologie et immunologie. Depuis quelques années, l’usage des biologiques anti-IL-5 (mepolizumab) ou anti-IL-5Rα
Anti-IL-5/IL-5R dans l’hypereosinophilie : points de vigilance EBM et pièges diagnostiques
Les biothérapies ciblant l’axe IL-5 (mepolizumab, reslizumab) ou le récepteur IL-5Rα (benralizumab) gagnent du terrain en pratique, notamment dans certains syndromes d’hypereosinophilie (HES). Mais le
Anti-IL-5/IL-5R dans l’asthme éosinophilique : ce que montrent vraiment les essais et les zones d’ombre
Les biothérapies anti-IL-5 (mépolizumab, reslizumab) et anti-IL-5Rα (benralizumab) sont devenues centrales dans l’asthme sévère éosinophilique. Mais que soutient précisément l’EBM, et où faut-il reste
Vers des vaccins personnalisés en lupus : où en est l’approche par « tolérance antigène-spécifique » ?
La prise en charge du lupus érythémateux systémique (LES) progresse (belimumab, anifrolumab), mais la majorité des stratégies restent immunomodulatrices « globales ». Un axe de recherche très actuel v
Vaccination et maladies auto-immunes : que dit l’EBM sur le risque de poussée et la conduite pratique ?
Points clés (EBM) - Les données observationnelles et registres suggèrent que la vaccination (notamment ARNm anti‑SARS‑CoV‑2) n’augmente pas de façon importante le risque global de poussée des maladie
Transplantation de microbiote fécal (TMF) dans les colites induites par anti-CTLA-4/PD-(L)1 : où en est l’évidence ?
Les colites liées aux inhibiteurs de checkpoint (ICI) constituent un motif fréquent d’arrêt thérapeutique et d’immunosuppression prolongée. Depuis 2018, plusieurs équipes explorent la transplantation
Anti-IL-5/IL-5R dans la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) : où en est-on en 2025 ?
La granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) reste un défi clinique : hétérogénéité des phénotypes (asthme/ORL vs vasculite systémique), recours fréquent aux corticoïdes au long cours, et b
Syndrome de relargage cytokinique (CRS) sous CAR-T : reconnaître tôt, graduer et traiter sans retarder l’efficacité
Le syndrome de relargage cytokinique (CRS) demeure l’événement indésirable aigu le plus fréquent après CAR-T anti-CD19/anti-BCMA. Pour la communauté, rappel pratique centré sur la détection précoce et
Rituximab et risque infectieux prolongé : hypogammaglobulinémie secondaire et conduite pratique
Points de vigilance (modération/qualité) sur un sujet fréquent en immunologie clinique : l’hypogammaglobulinémie secondaire après anti-CD20 (ex. rituximab), parfois méconnue car tardive. Contexte cli