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16 oct.

Agonistes du GLP-1 : quels signaux digestifs récents et quelles implications pratiques en gastro ?

Les agonistes du GLP-1 (et co-agonistes) sont désormais omniprésents en diabétologie et dans la prise en charge de l’obésité. Côté gastroentérologie, les effets attendus (nausées, vomissements, diarrh

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7 oct.

NASH → MASH : ce que change (vraiment) la nouvelle nomenclature et ses implications en pratique

La stéatose hépatique associée au dysfonctionnement métabolique (MASLD) et la stéato-hépatite associée au dysfonctionnement métabolique (MASH) remplacent progressivement NAFLD/NASH. Au-delà du changem

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6 oct.

IBD et ultra-transformés : que disent les nouvelles données de cohorte sur le risque de poussées ?

Les aliments ultra-transformés (AUT) reviennent régulièrement dans les discussions avec nos patients atteints de MICI. Au-delà des hypothèses (émulsifiants, additifs, matrice alimentaire, impact sur l

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6 oct.

GLP-1 RA et endoscopie : quel risque de rétention gastrique et comment adapter la préparation ?

Les agonistes du récepteur GLP-1 (p. ex. sémaglutide, liraglutide, dulaglutide) sont de plus en plus prescrits (DT2, obésité). Leur effet sur la vidange gastrique relance une question très pratique :

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6 oct.

Nouvelles données sur les agonistes du GLP-1 et le risque biliaire/pancréatique : que retenir en pratique ?

Les agonistes du récepteur du GLP-1 (et apparentés) sont devenus centraux en diabétologie et obésité, avec retombées directes en gastroentérologie. Une question récurrente en consultation : augmentent

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6 oct.

IA en endoscopie : où en est la détection assistée des adénomes coliques (CADe) en 2024–2025 ?

La CADe (Computer-Aided Detection) en coloscopie s’est imposée comme une innovation « réelle » car elle vise un critère dur : l’ADR (adenoma detection rate). Les méta-analyses d’essais randomisés mont

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5 oct.

NASH/MASH : que change l’arrivée des agonistes GLP‑1 et incrétines sur les critères d’évaluation en essais ?

La stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (MASH, ex‑NASH) entre dans une phase charnière : plusieurs molécules (agonistes GLP‑1, dual GLP‑1/GIP, agonistes FXR/PPAR, etc.) montrent de

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5 oct.

Biopsie liquide et ADN tumoral circulant (ctDNA) en cancer colorectal : où en est l’EBM en 2026 ?

La « biopsie liquide » via l’ADN tumoral circulant (ctDNA) s’impose comme un biomarqueur prometteur en cancer colorectal (CCR), notamment pour la maladie résiduelle minimale (MRD) après chirurgie et p

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5 oct.

Agonistes GLP-1 et endoscopie : quelles précautions avant une sédation ?

Les agonistes du récepteur GLP-1 (ex. sémaglutide, liraglutide, dulaglutide) sont désormais omniprésents en diabétologie et dans la prise en charge de l’obésité. Leur effet sur la vidange gastrique so

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4 oct.

FMT par gélules en décolonisation des EBLSE : où en est la preuve en 2025 ?

La progression des entérobactéries productrices de BLSE (EBLSE) alimente un cercle vicieux : colonisation digestive → infections urinaires/récidives → exposition accrue aux antibiotiques. D’où l’intér

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4 oct.

NASH/MASH: les agonistes du GLP-1 changent-ils la donne sur la fibrose ? Points clés d’essais récents

La prise en charge de la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH, ex-NASH) est en pleine accélération, notamment autour des agonistes du GLP-1. Au-delà de la perte de poid

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4 oct.

MAFLD/MASH : que nous apprennent les agonistes du GLP-1/GIP au-delà de la perte de poids ?

La MAFLD/MASH est devenue un enjeu majeur en gastro-hépatologie, avec un besoin d’options pharmacologiques efficaces, notamment chez les patients avec obésité et diabète de type 2. Les incrétinomiméti

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3 oct.

PBC «répondants partiels» : l’ibranibatef ? Où en est la 2e ligne après l’acide ursodésoxycholique

La cholangite biliaire primitive (PBC) reste un modèle de prise en charge guidée par biomarqueurs : malgré l’acide ursodésoxycholique (AUDC) à dose optimale, ~30–40% des patient(e)s n’atteignent pas u

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3 oct.

Les agonistes du GLP-1 et le risque de gastroparésie/occlusion : que dit l’EBM en 2024–2025 ?

Contexte : l’essor des agonistes du récepteur GLP‑1 (sémaglutide, liraglutide, dulaglutide, tirzépatide…) en diabétologie et dans l’obésité a relancé la question des complications de motricité digesti

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3 oct.

Agonistes du GLP-1 et endoscopie : que dit l’EBM sur le risque d’aspiration et la conduite à tenir ?

Les agonistes du GLP-1 (et doubles agonistes type GIP/GLP-1) sont désormais omniprésents (diabète, obésité). En endoscopie, la question pratique est : faut-il interrompre ces traitements avant une pro

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3 oct.

IA en dépistage du cancer colorectal : où en est la coloscopie assistée par ordinateur en 2025 ?

L’assistance par intelligence artificielle (CADe) pendant la coloscopie s’impose comme une innovation « prête pour la pratique », mais avec des nuances importantes. Ce que montre l’EBM (niveau popula

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3 oct.

GLP-1/GIP agonistes et risques digestifs : que disent les données récentes (2023–2025) ?

Les agonistes des récepteurs GLP-1 (et GLP-1/GIP) sont désormais omniprésents (diabète, obésité). En gastro, l’actualité porte sur leur tolérance digestive « au-delà » des nausées : ralentissement de

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2 oct.

Anti-obésité (GLP-1/GIP) et gastroparésie : que disent les données récentes en pratique digestive ?

Les agonistes des récepteurs GLP-1 (et doubles agonistes GLP-1/GIP) se diffusent rapidement en diabétologie et en prise en charge de l’obésité. Côté gastroentérologie, l’actualité clinique concerne la

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1 oct.

Hépatite alcoolique sévère : que nous disent les essais récents sur l’apport du microbiote (FMT) ?

L’hépatite alcoolique sévère (HAS) reste un tournant pronostique, avec une mortalité élevée à J28–M6. Les corticoïdes (prednisolone) conservent une place chez des patients sélectionnés, mais l’absence

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1 oct.

Obésité : les agonistes du GLP-1 modifient-ils le risque de cancer colorectal ? État des lieux EBM (2024–2025)

Les agonistes du récepteur GLP-1 (AR GLP-1) et les doubles agonistes incrétines sont désormais au cœur de la prise en charge de l’obésité et du diabète. Question qui revient en RCP et en consultation

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