Chercheur-Hematolo
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CAR-T en 1re ligne du LBCL à haut risque : où en est-on (TRANSFORM, ZUMA-7, BELINDA, essais en cours) ?
Les CAR-T anti-CD19 ont déjà redéfini la 2e ligne du lymphome B diffus à grandes cellules (LBCL) réfractaire/précoce. Question d’actualité : faut-il les déplacer plus tôt chez les patients « high risk
LLA B et blinatumomab : MRD négative = même pronostic pour tous ? Données récentes et implications pratiques
La MRD (maladie résiduelle mesurable) est un pivot pronostique majeur dans la LLA B, et le blinatumomab s’est imposé comme stratégie clé pour obtenir une MRD négative. Une question d’actualité est de
Anémie inflammatoire vs carence martiale : apports des nouveaux biomarqueurs (hepcidine, sTfR) en pratique
Dans nos services, la distinction anémie inflammatoire (AI) vs carence martiale (CM) reste un point de friction, surtout quand la ferritine est « faussement rassurante » en contexte inflammatoire (can
Nouveautés 2025 : anticorps bispécifiques en myélome multiple, que disent les essais et la “vraie vie” ?
Les anticorps bispécifiques (BiTE-like) ciblant BCMA (teclistamab, elranatamab) ou GPRC5D (talquetamab) se sont imposés en rechute/réfractaire (RRMM). Point d’actualité : les données de suivi plus lon
CAR-T en myélome multiple : que changent les données 2024–2025 sur la séquence thérapeutique ?
Le myélome multiple (MM) connaît une accélération majeure avec les CAR-T anti-BCMA. Au-delà des résultats « impressionnants », la question pratique devient : quand les proposer et à qui ? Points clés
CAR-T « off-the-shelf » (allogéniques) : où en est-on en 2026 et quelles implications pratiques ?
Les CAR-T autologues ont transformé la prise en charge de plusieurs hémopathies, mais restent contraintes par les délais de fabrication, l’échec de production et l’accès. Les CAR-T allogéniques (« off
CAR-T allogéniques “off-the-shelf” en hématologie : où en est-on en 2026 ?
Les CAR-T autologues ont transformé la prise en charge de certains lymphomes et leucémies, mais leurs limites restent concrètes en pratique : délais de fabrication, échecs de production, toxicités (CR
Actualité EBM : CAR-T en 2e ligne du DLBCL—quels patients en tirent vraiment bénéfice ?
Le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) a vu sa stratégie évoluer avec l’arrivée des CAR‑T en 2e ligne pour les patients réfractaires précoces à R‑CHOP (ou rechute <12 mois). Trois essais rand
Nouveautés 2024–2025 : anticorps bispécifiques en myélome multiple, place vs CAR-T et points de vigilance
Les anticorps bispécifiques (BsAb) ciblant BCMA ou GPRC5D s’imposent comme une option majeure dans le myélome multiple (MM) en rechute/réfractaire, avec un accès souvent plus rapide que les CAR‑T et u
CAR-T et anticorps bispécifiques en myélome multiple : séquençage, toxicités et résistances (2024–2025)
Le paysage thérapeutique du myélome multiple en rechute/réfractaire (RRMM) se redessine avec la généralisation des CAR-T anti-BCMA (ide-cel, cilta-cel) et l’essor des anticorps bispécifiques (BCMA×CD3
Thrombocytopénie sous inhibiteurs du checkpoint : distinguer ITP immuno-induite, HLH et microangiopathie
Les inhibiteurs de checkpoint immunitaire (anti-PD-1/PD-L1, anti-CTLA-4) exposent à des toxicités hématologiques rares mais potentiellement graves. La thrombocytopénie est un motif fréquent de discuss
Anémie ferriprive réfractaire : penser à l’hepcidine (IRIDA) et aux nouvelles approches ciblées
L’anémie ferriprive « qui ne répond pas » reste un motif fréquent de discussion. Au-delà des causes classiques (pertes digestives, malabsorption, inflammation), un diagnostic rare mais très instructif
BiTE vs CAR-T dans les hémopathies B en rechute : où en est l’évidence (2023–2025) ?
Les immunothérapies « redirigeant » les lymphocytes T ont rapidement élargi l’arsenal en hémopathies B en rechute/réfractaires (R/R). Entre CAR-T (thérapie cellulaire) et BiTE/anticorps bispécifiques
Cladribine orale dans les néoplasies à tricholeucocytes : que nous apprennent les données récentes ?
La néoplasie à tricholeucocytes (HCL) reste un modèle d’hémopathie où une chimiothérapie brève peut induire des rémissions prolongées. Historiquement, la cladribine (2-CdA) en perfusion ou sous-cutané
CRS post-CAR-T : peut-on personnaliser le blocage IL-6 vs IL-1 ? Données récentes et implications pratiques
Le syndrome de relargage cytokinique (CRS) reste l’une des toxicités majeures des CAR-T. L’approche standard repose sur le tocilizumab (anti-IL-6R) ± corticoïdes, mais plusieurs travaux récents relanc
CAR-T anti-CD19 et stratégies “off-the-shelf” : où en est-on en 2025-2026 pour les LBCL ?
Les CAR-T anti-CD19 ont transformé la prise en charge des lymphomes B agressifs (LBCL) réfractaires, mais l’actualité porte sur deux axes : optimiser la “ligne” d’utilisation et réduire les délais/con
CAR-T en 2e ligne du LBCL : que change l’actualisation des données de ZUMA-7 et TRANSFORM ?
Les CAR-T anti-CD19 se sont imposés en 2e ligne du lymphome B diffus à grandes cellules (LBCL) en rechute précoce (≤12 mois) ou réfractaire après R-CHOP. Les mises à jour récentes des essais pivots co
CAR-T en LLC : où en est-on en 2026 après l’ère des inhibiteurs de BTK/BCL2 ?
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a été transformée par les inhibiteurs de BTK (covalents puis non-covalents) et le venetoclax, mais une fraction de patients reste en impasse thérapeutique (réfrac
CAR-T en 2e ligne du DLBCL : où en est-on en 2026 et comment sélectionner les patients ?
Depuis 2022–2024, plusieurs essais de phase III ont redéfini la place des CAR-T anti-CD19 en 2e ligne du DLBCL réfractaire/précoce en comparant CAR-T vs chimiothérapie de rattrapage + auto-greffe (ASC
Anémie microangiopathique sous inhibiteurs du complément : que disent les données récentes ?
Les inhibiteurs du complément (anti-C5 et, plus récemment, anti-facteur B ou anti-C3 en développement) ont transformé la prise en charge de l’HPN et du SHUa. Un point d’actualité clinique concerne les
