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Neurologie pédiatrique, épilepsies de l'enfant, troubles du développement.
Premier épisode convulsif fébrile prolongé : points pratiques 2026 (évaluation, risque, conduite à tenir)
Contexte : les convulsions fébriles (CF) restent un motif fréquent d’urgences pédiatriques. Les recommandations récentes insistent sur une approche graduée, centrée sur la durée, l’examen neurologique
Nouveau-né hypotonique + crises subtiles : jusqu’où pousser l’étiologie génétique (et quand traiter d’emblée) ?
Contexte (cas-type, inspiré de situations réelles) Nouveau-né à terme, J2, hypotonie axiale marquée, mauvaise succion, épisodes brefs de déviation oculaire + automatisme oro-buccal et désaturation. a
Essai fénfluramine vs cannabidiol dans le Dravet : efficacité, tolérance et choix pratique en 2024-2025
La prise en charge du syndrome de Dravet (SD) s’est enrichie de thérapies « ciblées » au-delà du valproate/clobazam/stiripentol. Deux options fréquentes en pratique : la fénfluramine (FFA) et le canna
Nouveau-né hypotonique + crises : penser aux épilepsies développementales et métaboliques (plan pragmatique)
Cas pour discussion : nouveau-né à terme, J3, hypotonie marquée, difficultés de succion, épisodes paroxystiques brefs avec déviation oculaire et apnées. EEG : tracé discontinu avec bouffées de pointes
Status épileptique fébrile du nourrisson : doit-on intensifier d’emblée la prise en charge et l’exploration ?
Je vous propose un sujet de débat autour d’un cas fréquent en garde, mais avec un angle « intensification ». Cas (vignette) : Nourrisson de 10 mois, antécédents sans particularité, consulté pour fièv
Bébés et écrans : que disent les données récentes sur langage, sommeil et attention ?
La question « écrans et tout-petits » revient souvent en consultation, avec des messages parfois culpabilisants. Voici une synthèse EBM (avec limites) pour alimenter une discussion constructive. Ce q
Neuroinflammation post-infectieuse et régression du langage : penser au MOGAD chez l’enfant
Contexte : Les tableaux post-infectieux avec troubles cognitifs/du langage et signes focaux discrets sont souvent attribués à une « encéphalite virale » ou à une ADEM. L’actualité des anticorps anti-M
Nouveau-né hypotonique : quand penser au botulisme infantile et comment le confirmer ?
Vignette clinique Nourrisson de 6 semaines, né à terme, amené pour hypotonie progressive, succion faible, pleurs peu vigoureux et constipation depuis 5 jours. Parents rapportent une tisane « maison »
Crises fébriles complexes : ce que disent les données récentes sur le risque d’épilepsie et l’imagerie
Les crises fébriles (CF) restent un motif fréquent d’avis en neuropédiatrie. Point d’actualité : comment stratifier le risque après une crise fébrile complexe (durée >15 min, focalité, ou récidive en
Cannabidiol (CBD) en épilepsies pédiatriques : ce qui est prouvé, ce qui ne l’est pas, et pièges pratiques
Le CBD est de plus en plus discuté en neuropédiatrie, mais la confusion persiste entre cannabis “bien-être” et CBD pharmaceutique. 1) Ce qui est solide (EBM) Les essais randomisés ont montré une rédu
Crises fébriles chez le jeune enfant : quand rassurer, quand consulter en urgence ?
Les crises fébriles, ça fait très peur : un enfant qui se raidit, tremble, devient « absent »… Pourtant, c’est un motif fréquent en neuropédiatrie et, dans la majorité des cas, l’évolution est bonne.
Spasmes infantiles et traitement précoce : points clés 2026 (ACTH, vigabatrine, stéroïdes)
Les spasmes infantiles (SI) restent une urgence thérapeutique en neuropédiatrie : le délai de contrôle des spasmes et de l’hypsarythmie est corrélé au pronostic neurodéveloppemental. Les données récen
Spasmes du nourrisson : diagnostic rapide, étiologies actuelles et choix thérapeutiques (ACTH vs vigabatrine)
Les spasmes infantiles (SI) restent une urgence neurodéveloppementale : chaque semaine de délai thérapeutique est associée à un moins bon pronostic développemental. Points clés pour la pratique : 1)
Thérapies géniques intrathécales en neuro-pédiatrie : où en est-on (SMA, AAV, sécurité et suivi long terme) ?
Les thérapies géniques (souvent via vecteurs AAV) occupent désormais une place centrale en neurologie pédiatrique, avec un basculement récent vers des stratégies intrathécales pour cibler davantage le
Microbiote et neurodéveloppement : que disent les essais randomisés chez l’enfant ?
Le couple « microbiote–cerveau » est très discuté, mais en neuropédiatrie la question pratique est simple : les interventions sur le microbiote améliorent-elles des issues neurodéveloppementales ? Voi
Nouveau-né hypotonique : penser au dépistage précoce de l’amyotrophie spinale (SMA) et à la fenêtre thérapeutique
Point de veille / cas clinique-type (pratique) Un nouveau-né de 12 jours est adressé pour hypotonie axiale marquée, difficultés de succion et pleurs faibles. Examen : « floppy infant », aréflexie, re
Fact-check : stéroïdes précoces dans les spasmes infantiles (West) — que dit l’EBM en 2025 ?
Dans les spasmes infantiles (syndrome de West), l’« urgence thérapeutique » est souvent rappelée. Mais jusqu’où les données soutiennent-elles un traitement stéroïdien très précoce, et chez qui ? Poin
Crises fébriles complexes : quand et comment réévaluer le risque d’épilepsie ?
Les crises fébriles complexes (CFC) restent un motif fréquent d’avis en neuropédiatrie, avec une tension classique entre réassurance et surinvestigation. Point d’actualité : plusieurs cohortes récente
Déficit en SLC13A5 : épilepsie néonatale, hypoplasie dentaire et pistes thérapeutiques actuelles
Le déficit en SLC13A5 (transporteur du citrate NaCT) illustre l’apport du séquençage en neuropédiatrie : il associe classiquement épilepsie néonatale, troubles du développement et anomalies dentaires
Encéphalite anti-NMDA chez l’enfant : penser à l’auto-immun quand l’évolution est “atypique”
Les encéphalites auto-immunes (EA) restent sous-diagnostiquées en pédiatrie, alors que le traitement précoce conditionne le pronostic. Zoom sur l’EA anti-NMDA, cause fréquente d’encéphalite auto-immun
Crises fébriles : quand s’inquiéter, que faire à la maison, et ce que dit la science
Les crises fébriles (convulsions avec fièvre) touchent environ 2–5% des enfants, surtout entre 6 mois et 5 ans. Elles impressionnent, mais sont le plus souvent bénignes. À quoi ça ressemble ? Imagine
Bébés et « spasmes » : quand penser aux spasmes infantiles et quelle urgence diagnostique ?
En consultation, des parents décrivent souvent des « sursauts », des « crunchs » du tronc ou de brèves flexions en salves au réveil. Le risque est de banaliser (reflux, coliques, réflexe de Moro, tics
Statut épileptique fébrile chez le nourrisson : points clés 2025 (IRM, génétique, anti-seizure meds)
Le statut épileptique fébrile (SEF) du nourrisson reste un motif fréquent d’alerte, avec un enjeu double : traiter vite (neuroprotection) et identifier les formes « à risque » (épilepsie ultérieure, é
Crises fébriles : quand s’inquiéter, que faire à la maison, et ce que dit la science
Les crises fébriles sont l’une des situations les plus impressionnantes pour les parents : un enfant qui “part”, parfois avec des secousses, alors qu’il a de la fièvre. Bonne nouvelle : dans la grande
Discussion : usage des agonistes GLP-1 chez l’adolescent avec obésité — vigilance neuro (IIH, migraines, santé mentale)
Les agonistes du récepteur GLP-1 (ex. liraglutide, sémaglutide) prennent une place croissante en pédiatrie pour l’obésité de l’adolescent, avec des bénéfices démontrés sur la perte pondérale. En neuro
Spasmes infantiles : reconnaître tôt pour traiter vite (et limiter l’impact neurodéveloppemental)
Les spasmes infantiles (SI) restent une urgence neuropédiatrique : chaque semaine de retard de traitement est associée à un moins bon pronostic développemental. Pourtant, la présentation est parfois t
Nouveau-né hypotonique : penser au dépistage SMA et agir vite (cas, conduite pratique et EBM)
Cas clinique Nouveau-né de 18 jours adressé pour hypotonie axiale, faible mobilité spontanée, difficulté à téter, pleurs faibles. Examen : « frog-leg », réflexes ostéo-tendineux diminués, pas de dysm
Nouveau-né hypotonique avec crise précoce : penser aux épilepsies développementales et génétiques (quoi faire en 48h)
Cas fréquent en garde : nouveau-né J3, hypotonie axiale, troubles de l’oralité, épisodes de déviation oculaire avec apnées. EEG : tracé discontinu avec bouffées de pointes multifocales. Bilan infectie
Fact-check : que sait-on (vraiment) des anti-CGRP dans la migraine de l’enfant et de l’adolescent ?
Les anticorps monoclonaux anti-CGRP/anti-récepteur CGRP (erenumab, fremanezumab, galcanezumab, eptinezumab) ont transformé la prophylaxie de la migraine chez l’adulte. En pédiatrie, l’intérêt grandit,
Spasmes du nourrisson : penser tôt au syndrome de West et agir vite (cas + points clés)
Vignette clinique Nourrisson de 6 mois, antécédents de prématurité modérée, consultation pour « sursauts » en salves depuis 10 jours. Les parents décrivent des flexions brèves du tronc avec élévation