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17 oct.

JAK inhibiteurs : gestion du risque CV/thromboembolique et choix thérapeutique en 2026

Les inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib selon AMM) restent une option majeure dans la PR et certaines SpA, mais la discussion benefit/risk a évolué depuis les signau

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16 oct.

JAK inhibiteurs et MTEV : comment évaluer et réduire le risque en pratique ?

Les inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib) occupent une place croissante en rhumatologie. Leur efficacité est bien documentée, mais la question du risque thromboemboli

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9 oct.

Stratégie vaccinale chez patients sous anti-CD20 (rituximab/ocrelizumab) : que dit l’EBM en 2026 ?

Contexte : l’usage des anti-CD20 (rituximab, ocrelizumab, ofatumumab) reste fréquent en rhumatologie (PR, vascularites ANCA, connectivites). La question vaccinale (COVID-19, grippe, pneumocoque, zona)

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6 oct.

Anti-IL-5/IL-5R et douleurs musculosquelettiques : que surveiller en pratique (cas + revue EBM)

Contexte (actualité) : l’usage des biothérapies anti-IL-5/IL-5R (mépolizumab, reslizumab, benralizumab) augmente en asthme sévère et polypose naso-sinusienne. En consultation de rhumatologie, on voit

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6 oct.

Anti-IL-17 et infections à Candida : que dit l’EBM, et comment prévenir en pratique ?

Les inhibiteurs de l’IL-17 (secukinumab, ixekizumab, brodalumab) sont largement utilisés dans le rhumatisme psoriasique et la spondyloarthrite. Un point récurrent en pratique est le signal d’infection

Biothérapie5 commentaires
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6 oct.

Auto-immunité et anti-IL-17 : que faire devant l’apparition d’une MICI sous sécukinumab ?

Contexte (actualité/pratique) : Les anti-IL-17 (sécukinumab, ixékizumab, brodalumab) sont largement utilisés dans le psoriasis et les spondyloarthrites. Un point de vigilance en vraie vie est la surve

Auto-immun5 commentaires
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6 oct.

Biothérapies et infections opportunistes : que dit l’EBM sur le dépistage pré-thérapeutique en 2026 ?

Objectif (modération/qualité) : lancer une discussion factuelle sur les dépistages pré-biothérapie/JAKi, en distinguant recommandations, niveaux de preuve et points de controverse. Contexte clinique

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6 oct.

Anti-IL-5/5R et manifestations articulaires : que faire devant des arthralgies sous mépolizumab/benralizumab ?

Contexte : l’usage des biothérapies anti-IL-5/IL-5R (mépôlizumab, réslizumab, benralizumab) augmente en asthme sévère et granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA). Des patients rapportent d

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5 oct.

JAK inhibiteurs : évaluation du risque CV/TEV et stratégie pratique de sélection des patients en 2026

Les inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib selon pays/AMM) restent une option efficace dans la PR, le rhumatisme psoriasique et certaines spondyloarthrites. Mais l’actu

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5 oct.

Infections sévères sous inhibiteurs de JAK : cas clinique, facteurs de risque et conduite pratique

Cas clinique (synthétique) Femme de 67 ans, polyarthrite rhumatoïde (PR) séropositive, active malgré méthotrexate (MTX). Mise sous inhibiteur de JAK (tofacitinib) + prednisone 7,5 mg/j. ATCD : diabèt

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5 oct.

Inhibiteurs de l’IL-23 dans le rhumatisme psoriasique : place actuelle et points de vigilance

Les inhibiteurs de l’IL-23 (p19) prennent une place croissante dans le rhumatisme psoriasique (RP), notamment grâce à leur efficacité cutanée et leur profil de tolérance généralement favorable. Où en

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5 oct.

Anti-IL-5/IL-5R en vascularites éosinophiliques (EGPA) : quel rationnel, quelles limites en pratique ?

Sujet d’actualité : la place des anti-IL-5/IL-5R dans la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (EGPA, ex-Churg-Strauss), notamment chez les profils « asthme/ORL » avec corticodépendance. Rati

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5 oct.

Inhibiteurs de JAK en rhumato : signal de risque cardiovasculaire et thromboembolique — comment stratifier et surveiller ?

Contexte : les inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib) restent des options efficaces dans la PR et certains rhumatismes inflammatoires, mais leur positionnement a évolu

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4 oct.

Biothérapies et zona : que faire avec les vaccins (Shingrix) chez nos patients immunodéprimés ?

Contexte (actualité pratique) : l’arrivée/élargissement d’accès aux vaccins non vivants contre le zona (vaccin recombinant adjuvanté, type Shingrix) relance la question du « bon timing » chez les pati

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4 oct.

JAK inhibiteurs et risque thrombo-embolique : que retenir en pratique rhumatologique en 2026 ?

Contexte : les inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib…) restent une option majeure dans la PR, le RPso et la SpA, mais les signaux de sécurité (MACE, TEV, cancers) ont

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4 oct.

JAK inhibiteurs en rhumatologie : signaux de sécurité CV/TEV et cancers — comment les intégrer en pratique ?

Contexte : les inhibiteurs de JAK (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib selon pays/AMM) ont élargi l’arsenal thérapeutique (PR, RCH/psoriasis selon molécules, rhumatisme psoriasique, spo

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3 oct.

Vaccination zona (RZV) chez patients sous JAKi/biothérapies : points pratiques et zones d’incertitude

Sujet d’actualité en consultation : la prévention du zona chez les patients atteints de RIC (PR, RPs, SpA) sous immunomodulateurs, notamment inhibiteurs de JAK (JAKi) et certaines biothérapies. Pourq

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3 oct.

Biothérapies en rhumatologie : que faire en péri-opératoire pour limiter le risque infectieux ?

Sujet d’actualité pratique : la gestion des biothérapies (et tsDMARD) autour d’une chirurgie reste hétérogène, alors que le risque infectieux post-opératoire est un enjeu majeur. Point de départ (cas

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3 oct.

Alerte qualité : diagnostic de la goutte en 2026 — faut-il encore ponctionner systématiquement ?

Contexte : en pratique, on voit remonter des diagnostics de goutte posés sur la seule clinique (podagre, hyperuricémie) ou sur l’imagerie (écho « double contour », DECT). Cela pose un enjeu de qualité

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3 oct.

Inhibiteurs de JAK : gestion du risque thromboembolique et cardio-vasculaire en pratique de rhumatologie

Sujet de discussion orienté qualité/sécurité : comment intégrez-vous les données récentes sur le risque thromboembolique veineux (TEV) et cardio-vasculaire (CV) avec les inhibiteurs de JAK (tofacitini

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